العلاقة التكافلية بين Streptococcus mutans و Candida albicans تعمل على تآزر ضراوة البلاك والأغشية الحيوية في الجسم الحي
فالسيتا ، مل ، وآخرون
العدوى والمناعة . 2014. نُشر قبل الطباعة في 24 فبراير 2014، doi: 10.1128/IAI.00087-14.
الملخص
غالبًا ما يُشار إلى المكورات العقدية الطافرة باعتبارها العامل الممرض البكتيري الرئيسي في تسوس الأسنان ، لا سيما في تسوس الطفولة المبكرة (ECC). S. mutans قد لا تعمل وحدها ؛ يتم اكتشاف خلايا المبيضات البيضاء بشكل متكرر مع العدوى الشديدة بواسطة S. لا يزال يتعين توضيح ما إذا كان هذا الارتباط متورطًا في تعزيز ضراوة الأغشية الحيوية. لقد أظهرنا أن قدرة هذه الكائنات معًا على تكوين أغشية حيوية يتم تعزيزها في المختبر وفي الجسم الحي. يزيد وجود C. albicans من إنتاج عديدات السكاريد الخارجية (EPS) ، مثل أن الأغشية الحيوية للأنواع المشتركة تكتسب المزيد من الكتلة الحيوية وتؤوي خلايا طافرة من S. تعرض بنية الأغشية الحيوية ثلاثية الأبعاد الناتجة مستعمرات S. باستخدام نموذج القوارض ، استكشفنا الآثار المترتبة على هذا التفاعل عبر المملكة في التسبب في تسوس الأسنان. أظهرت الحيوانات المصابة بالعدوى المشتركة مستويات متزايدة من العدوى وارتفاعًا في نقل الميكروبات داخل الأغشية الحيوية البلاك مقارنةً بتلك المصابة بأي منهما بمفرده. علاوة على ذلك ، العدوى المشتركة معزز تآزرًا ضراوة الأغشية الحيوية ، مما يؤدي إلى ظهور عدواني للمرض مع آفات نخرية متفشية. كشفت بياناتنا في المختبر أيضًا أن EPS المشتق من الجلوكوزيل ترانسفيراز هو وسيط رئيسي في تطوير الأغشية الحيوية للأنواع المشتركة ، وأن التعايش مع C. albicans يؤدي إلى التعبير عن جينات الفوعة في S.mutans (مثل gtfB ، fabM). وجدنا أيضًا أن β1,3،XNUMX-glucans المشتق من المبيضات يساهم في بنية EPS-matrix ، بينما توفر الفطريات mannan و β-glucan مواقع لنشاط ربط GtfB. إجمالاً ، نظهر علاقة فطرية جديدة متبادلة تحدث في موقع ذي صلة سريريًا لتضخيم شدة مرض معد في كل مكان.
ملخص الناشر وإمكانية شراء النسخة الكاملة متاحة هنا.